به گزارش کیان آنلاین؛ ، سید علیرضا سلامی اظهار کرد: بسیاری از مواد اولیه دارویی منشأ طبیعی دارند و از گیاهان دارویی تأمین می‌شوند. برخی از این گیاهان مانند شاهدانه، انواع شقایق‌ها و بعضی قارچ‌های دارویی، در افکار عمومی با حساسیت‌هایی همراه‌اند؛ در حالی که ترکیبات مهمی مانند مورفین، کدئین، تبائین، CBD و سیلوسایبین از این گیاهان به دست می‌آیند.
وی افزود: ایران با برخورداری از بیش از ۱۰ اقلیم و ظرفیت علمی و پژوهشی، امکان تولید و فرآوری این گیاهان را در داخل کشور دارد. در شرایط فعلی، یکی از محورهای مهم این برنامه، تولید ترکیبات اولیه دارویی از ارقام مشخص شقایق از جمله مورفین، تبائین، کدئین و پاپاورین است.
رئیس مؤسسه تحقیقات شاهدانه صنعتی و دارویی با اشاره به تأمین برخی مواد اولیه دارویی از محل کشفیات مواد مخدر گفت: با وجود اینکه بیش از دو دهه از وجود قانون مربوط به این موضوع می‌گذشت، اجرای آن مسکوت مانده بود و شرکت‌های دارویی از ترکیبات حاصل از کشفیات استفاده می‌کردند. این روش به‌ویژه در شرایط تحریم و محدودیت واردات، ریسک‌هایی برای تأمین دارو ایجاد می‌کند و از نظر آلودگی و ناخالصی مواد اولیه نیز با چالش همراه است.
وی ادامه داد: پرورش ارقام مشخصی از این گیاه در شرایط کنترل‌شده، با میزان انحراف نزدیک به صفر، امکان دسترسی به مواد اولیه خالص و شناسنامه‌دار را فراهم می‌کند و می‌تواند تأمین داروهای مورد نیاز مردم را پایدارتر سازد.
کشت کنترل‌شده الیفرا به معنای آزادشدن کشت خشخاش نیست
سلامی با تأکید بر اینکه دستورالعمل جدید به معنای آزاد شدن کشت خشخاش نیست، گفت: کشت آزاد خشخاش همچنان جرم محسوب می‌شود. این طرح صرفاً به واریته خاصی با عنوان شقایق الیفرا و ارقام مشخص دارای مورفین و تبائین بالا مربوط است که کشت آن‌ها باید در مناطق تعیین‌شده و با مجوز قانونی انجام شود.
وی افزود: صدور مجوز کشت بر عهده وزارت جهاد کشاورزی است، ستاد مبارزه با مواد مخدر بر اجرای فرایند نظارت دارد و سازمان غذا و دارو نیز در حوزه فرآوری و تولید دارو نقش تنظیم‌گر را ایفا می‌کند. این صنعت با مفهوم جدید در ایران سابقه طولانی ندارد و اجرای آن از سال ۱۴۰۴ وارد مرحله عملیاتی شده است، در حالی که کشورهایی مانند ترکیه، استرالیا و اسپانیا چندین دهه از این شیوه استفاده کرده‌اند
